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    小鼠胎鼠海馬神經元的原代培養

    發布時間: 2025-06-11  點擊次數: 372次
      1、取懷孕18天小鼠,采用頸椎脫臼法處死,75%乙醇全身浸泡消毒;
     
      2、超凈臺內,無菌條件下取胚胎,放入解剖液中清洗3次;
     
      3、分離海馬腦區,解剖液沖洗3次;
     
      4、用彈簧剪將海馬剪成1mm3大小,消化液37℃消化15-20min,每五分鐘振蕩一次;
     
      5、去掉上清,加入種植液1終止消化,吹打10-15次,不能有氣泡,70um濾網過濾;
     
      6、計數;
     
      7、按4 x 10^4 細胞/孔種入24孔板,37℃,5%CO2,95%飽和濕度的培養箱中培養5h;
     
      8、5h后更換為種植液2繼續培養;
     
      9、代表性結果。
    NMDAR1標記的神經元胞體和突觸.jpg
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      神經等諸多領域。
     
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